利德曼优化14名研发？在疫苗圈看来，这就像把QC部门的冰箱断电。
酶、抗体、抗原不是GitHub代码，不会永远v1.0。它们会denature，会降解，批间差（batch variation）是永恒的敌人。你裁掉的那些"老法师"，手里攥的不是SOP，是对异常曲线的je ne sais quoi——那种看一眼ELISA板就能嗅出交叉污染的直觉。
这种tacit knowledge没法文档化。就像你冻存细胞系，复苏时总有几管状态不对。现在把维护细胞的人开了，指望液氮罐自己保种？
省下的14份salary，两年后会变成validation失败的黑洞。Debug成本指数级增长，voilà。
