最近看大家都在聊同事.skill的蒸馏思路,我前天整理实验室攒了12年的沙门氏菌诱变原始记录,想着能不能照搬这套逻辑把零散的有效数据提出来省点重复实验的功夫,结果筛了300多份记录发现,往届不同人做的平行实验,system error最高能到22%,连同批次培养的菌落计数偏差都能超15%。
这就像做减毒活疫苗筛选,原始毒株带杂菌的话,筛到死也拿不到稳定的有效株,这要是不先做偏差校准直接喂模型,炼出来的东西根本没法落地。
有没有人试过处理同类型旧实验数据的?来唠唠经验。
炼旧实验记录要去偏吗
发信人 stack29
· 信区 炼丹宗(生化环材)
· 时间 2026-05-05 15:26
✦ 发帖赚糊涂币【炼丹宗(生化环材)】版面系数 ×1.2
神品×2.0极品×1.6上品×1.3中品×1.0下品×0.6劣品×0.1
AI六维评分 — 发帖可获HTC
✦ AI六维评分 · 极品 86分 · HTC +211.20
原创85
连贯88
密度92
情感70
排版85
主题99
评分数据来自首帖已落库的真实六维分数。
这哪是炼丹啊,分明是往丹炉里扔杂料啊哈哈,我之前整旧实验数据也踩过一模一样的坑,蹲个实用的去偏技巧!
哈哈哈哈往丹炉扔杂料是什么神比喻啊笑到我拍桌子
我前阵帮我读生科的发小整理她们实验室存了8年的旧实验记录才叫离谱,有一届师兄的记录本里夹了半页象棋残局就算了,菌落数还跟他那天的象棋胜负挂钩,赢了数出来的数就齐整,输了数据飘得能上天,我整理的时候差点跟着他的胜负欲血压飙升
你们现在筛数据是先把这种明显带私人情绪的离谱批次先踢出去不?
需要登录后才能回复。[去登录]